各有关单位：
为贯彻落实好《“十四五”国民健康规划》、《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》等文件的重要精神，推进创新医药产业的高质量发展，推动我国药械临床试验的水平提升和伦理审查能力提升，由中国药学会药物临床试验伦理学研究专业委员会主办,北京医院与北京杰凯心血管健康基金会承办的“药物研发进展及伦理审查监督论坛”将于2023年6月2日在北京举办。
本次论坛将聚焦时下的热点与重点问题，围绕探讨生物医药领域中创新技术与热点问题进行学术交流，以提高伦理审查能力，促进涉及人的生物医学研究质量可靠、安全保障、行为合规。诚挚邀请同行参与，共同推动我国临床试验平稳健康发展。
现将论坛安排事项通知如下：
一、论坛内容
创新药械研发新进展和新技术，临床试验研究的方案设计和质量控制，数字技术在新药研发中的应用，《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》解读，北京地区伦理互认及伦理效率推进情况，新药临床试验数据现场核查伦理审查关注重点等。
论坛日程详见附件1。
二、时间和地点
1.时间：2023年6月2日，会期1天；早8点酒店会场外报到签到
2.地点：北京昆泰酒店二层宴会C厅（北京市朝阳区望京启阳路2号）
三、注册报名
1. 参会代表电脑输入https://s.eqxiu.cn/s/zwq4eikx?bt=
yxy&eip=true链接网址进行报名，填写注册信息并提交完成注册；
2.或手机微信扫描（或长按识别）下方二维码，进入手机报名页面进行注册
3.报名注册截止日期为：2023年6月1日。
4.报名注意事项：
本注册网站没有开通缴费通道，请通过电子汇款到中国药学会账户。
四、论坛收费
（一）会议注册费
1、缴费标准
会议注册费1200元/人，包含会议资料等。
2、缴纳方式
（1）请通过电子汇款到中国药学会账户
收款单位：中国药学会
开户行：中国银行总行营业部
账 号：778350009320
汇款单留言请注明“药物研发进展及伦理审查监督论坛+参会人”
（2）报到现场缴纳：刷卡、支付宝、微信、银联闪付等方式缴纳，会务组可出具现场缴费证明。
（二）发票事宜
（1）汇款后请将汇款凭证扫描件（照片、截图等）发送至会务组邮箱（z35@cpa.org.cn)，请在邮件主题再次注明“药物研发进展及伦理审查监督论坛+参会人姓名”，并提供开发票的准确信息：单位名称（发票抬头）+纳税人识别号或统一社会信用代码，以便确认款项归属，及时开具增值税普通发票（电子发票）；
（2）现场缴纳注册费的代表可得到一张开具发票的二维码，三天内有效，参会代表自行通过手机扫描二维码提交开票信息，并下载打印电子发票；
（3）汇款人和参会人员姓名不一致，或一个单位给多名参会代表汇款的情况，请务必发邮件详细告知汇款人姓名、参会人姓名、工作单位、联系方式、开具发票的详细信息、发票张数及金额、以及接收发票的人员及邮寄地址；
（4）汇款后因为特殊原因未能参会的代表可以通过给会务组发送电子邮件方式申请全额退还注册费，退费工作需要会后统一汇总办理，按照原汇款路径原路退回，为便于准确退款，请提交退款申请时将原汇款人员（或单位）全称及账户信息（账号、开户行）在邮件中注明。
（三）其他
参会代表其他食宿、交通等费用自理，北京昆泰酒店住宿标准、交通路线等参见附件2。
五、会议证书
授予全程参会并答题成绩大于等于80分以上者药物研发进展及伦理审查监督论坛结业证书。
六、联系人与联系方式
1.联 系 人：张莹，赵海娟
2.联系方式：13611154331，15010459300
3.邮 箱：z35@cpa.org.cn
中国药学会
