各有关单位：
为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，促进药物临床评价的科学、客观，提高我国临床药物的有效性和安全性，由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办，广东省药学会、南方医科大学南方医院联合承办，上海复星医药（集团）股份有限公司、凯莱英医药集团（天津）股份有限公司、广州海博特医药科技有限公司、第一三共（中国）投资有限公司、杭州璞睿生命科技有限公司、梯瓦医药信息咨询（上海）有限公司协办，广州国际生物岛有限公司和中国药学会《中国临床药理学杂志》支持的“2022年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会”因疫情原因推迟到2023年01月06-08日在广东省广州市以线下线上相结合的方式举行。会议主要目的是为中外临床医师、临床药师、临床试验研究者、申办者、CRO/SMO、药物研发从业人员等搭建学术交流的桥梁，促进药物临床评价研究学科的发展；探索适合中国国情的药物临床评价信息体系，推进我国药物临床研究的国际化进程；促进药物上市后安全有效性再评价，以提高人民用药的有效性和安全性为宗旨搭建一个重要学术交流平台。
会议将聚焦国内外药物临床评价研究的新理念、新技术、新方法、新进展及药物临床评价政策、法规要求的介绍和解读。通过对相关热点难点问题的学术研讨，为国内外医学、药学等学科专家提供高层次的学术交流平台，促进新药临床试验的科学性、严谨性和先进性，提高我国创新药物的研究水平。此外，探讨药物上市后真实世界研究规范化体系的建立方法，促进医药大数据的合理利用，提供高质量证据支持临床实践、医疗管理及循证决策，提高临床用药安全。
一、会议议题
1、国内外创新药物研发与审评现状
2、药物临床试验现场核查的发展
3、药物临床试验机构高质量建设与实践
4、以患者为中心场景可选的临床试验新模式
5、基于临床需求和临床研究设计的新药研发
6、新药临床评价-原理与价值
7、罕见病药物的研发与审评的要点与案例
8、创新临床试验与伦理审查的关注点
9、主要研究者如何组织实施好临床试验
10、药物临床试验风险的管理与控制
本次会议采用线上和线下结合形式举行，大会将邀请国内外知名临床医学、药学、伦理学、医学统计学等从事药物临床评价研究及相关领域的专家、国家药品监督管理局药审专家作特邀报告。
会议日程详见附件1。
二、时间和地点
1、时间：2023年01月06-08日，01月06日现场报到。
2、现场地点：广东省广州市官洲生命科学创新中心
三、注册报名
请完整填写报名及汇款回执表（附件2），并缴费后并发送邮件至至Z17@cpa.org.cn完成注册报名。
四、线上收看
请线上代表扫描下方二维码参会：
五、会议收费
（一）会议注册费
标准：399元/人，请于会前完成缴费。
（二）缴费方式
1.电汇方式：
收款单位：中国药学会
开户行：中国银行总行营业部
帐号：778350009320
汇款单或转账附言中注明“2022药物临床评价+参会人姓名”。
2、现场扫码缴纳：支付宝、银联闪付。
（三）发票
1、报名缴费后请填写准确的发票信息（附件2）发送至联系邮箱：单位名称（发票抬头）、纳税人识别号或统一社会信用代码、缴费人、快递地址、联系电话、邮箱等信息。
2、本次参会提供增值税普通发票电子发票，发票将在会后发发送到指定邮箱。
六、会议学分
完成注册并全程参会将授予中国药学会颁发的继续教育学分4分及证书。证书将由会务组人员根据缴费情况快递至指定地址。
七、联系人及联系方式
1、联 系 人：宿爱山
2、联系方式：020-62786845，18927527665
3、邮 箱：Z17@cpa.org.cn
中国药学会
