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关于举办ICH生物制品临床前安全性评价指导原则(S6)研讨会的通知

来源:原创    发布时间:2022-07-08


各有关单位:

为进一步推动落实生物制品临床前安全性评价和有关技术要求(ICH S6指导原则),提高生物制品临床前安全性评价数据质量,促进生物药物开发,我会将于2022年7月26 - 27日以线上会议形式主办ICH生物制品临床前安全性评价指导原则(S6)研讨会。会议由中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会承办。

研讨会邀请具有国际化视野和丰富实践经验的监管部门及业界资深专家,对ICH S6指导原则进行解读,就疫苗、抗体药物、基因治疗和细胞治疗等产品相关工作内容进行交流(会议日程见附件1)

本次会议免收注册费,欢迎监管机构、科研机构和企业等相关人员参会。会议采取线上注册,请使用微信扫描下方二维码进行注册,审核通过后,收到短信通知。再次扫描下方二维码方可参会(注册流程见附件2)。

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注册及参会二维码

联 系 人:陈佳佳 朱凤昌

联系电话:010-67095823  67095820

邮    箱:int-dept@cpa.org.cn

 

附件1:ICH生物制品临床前安全性评价指导原则(S6)研讨会初步日程.docx

附件2:注册流程.pdf

 

 

 

中国药学会

2022年7月8日

 


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