中国医疗器械警戒大会曾以中国医疗器械风险管理研讨会、中国医疗器械风险管理论坛命名，已成功举办四届。近年来大会紧紧围绕国家和行业发展战略，聚焦医疗器械监管发展热点，开展了一系列具有前瞻性、开放性、应用性的高端学术交流活动，具有广泛的社会影响力。
第五届中国医疗器械警戒大会将于2020年12月2日-3日在北京召开，由国家药品监督管理局药品评价中心与中国药学会联合主办。现将有关事项通知如下：
一、会议背景
医疗器械警戒是以医疗器械不良事件监测与再评价为基础，对医疗器械不良事件进行监测、识别、评估和控制的活动,是对医疗器械安全风险控制能力的提升。面对医疗器械产品的不断推陈出新，保证产品安全成为产业创新的内在要求，要以创新的方法、科学的态度、专业的精神，加强医疗器械全生命周期的风险防控，提高医疗器械质量安全水平，满足临床使用需求。新形势下医疗器械研发、生产、使用和监管都应该重视并加强医疗器械警戒。
为进一步提高社会各界对医疗器械警戒与监管科学的认识，促进中国医疗器械警戒领域的学术交流、推进医疗器械监管科学和医疗器械产业的创新发展，汇聚各方前沿思想和智慧，大会邀请我国医疗器械研发、生产、使用等领域的知名专家学者、国内外监管机构专家、以及业界专家，交流最新研究成果、展望未来发展趋势，搭建起医疗器械风险管理信息交流、学术研讨、应用合作的优质平台。
二、会议主题
本次大会以“医疗器械警戒与监管科学”为主题，围绕新形势下医疗器械警戒新机遇、医疗器械产品使用与风险识别、医疗器械产品创新与风险控制、监管科学在医疗器械风险警戒的实践与运用等议题展开深入探讨。
三、组织单位
主办单位：国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）、中国药学会
承办单位：《中国药物警戒》编辑部、中国药学会药物警戒专业委员会
支持单位：杭州启明医疗器械股份有限公司
四、会议时间和地点
（一）会议时间：2020年12月2日-3日。
（二）会议地点：北京市艾维克酒店（北京市朝阳区东三环中路乙10号，联系电话：010-65661188）。
五、参会人员
医疗器械注册人相关负责人、不良事件监测工作负责人及专业技术人员；各级医疗器械监管及不良事件监测机构人员；医疗机构、合同研究组织（CRO）等从事医疗器械不良事件监测相关工作人员；负责医疗器械不良事件监测电子数据库设置和服务人员；医疗器械研发管理及决策人员；热爱和专注医疗器械不良事件监测的各界人士。
六、会议形式
考虑到新冠肺炎疫情防控特殊形势，大会将通过线上线下结合方式进行，会议提供少量现场参会名额，请在注册报名时选择参会方式。已注册未缴费人员，请务必在上传缴费凭证时备注参会方式，无备注者视为线上参会。已缴费人员，我们将联系是否现场参会事宜。
会议语言为中文。
七、会议日程
见附件1。
八、会议注册
（一）注册方式
请参会人员于2020年11月25日20:00点前通过会议网站http://ylqx.training.cdr-adr.org.cn/Page报名参会，或手机微信扫描二维码报名参会。
（二）缴费方式
参会注册费：1800元/人。
缴费方式：参会人员报名后请以银行汇款方式进行缴费。请汇款（转账）至如下账户：
收款单位：中国药学会
开 户 行：中国银行总行营业部
账 号：778350009320
（三）信息查询
已注册人员可通过会议网站查询本人报名、缴费等信息，http://ylqx.training.cdr-adr.org.cn/Page。
具体报名缴费和发票申请事宜，详见附件2。
一、会议学分
会议将授予参会代表中国药学会Ⅰ类继续教育学分4分。如需学分请登陆会议网站个人账号进行学分申请，并提供邮寄地址，会后统一邮寄；同一单位的合并邮寄。
二、注意事项
（一）线上参会网址、登陆账号及密码请在会议网站个人账户中查询，相关信息也将于会前发到注册手机号上，线上参会实行“一人一码”，请务必准确填写手机号码。
（二）现场参会名额有限，按照上传缴费凭证时间先后额满即止。现场参会代表食宿交通费用自理。
（三）已注册人员请尽快缴费。
更多资讯请关注药品评价中心官网http://www.cdr-adr.org.cn/、“中国药物警戒”微信公众号、中国药学会官网https://www.cpa.org.cn/或“中国药学会”微信公众号。
中国药物警戒
中国药学会
（一）未尽事宜请及时联系我们。
会务联系人：陈若飞（010-85243723）
邮箱: zhywc@cdr-adr.org.cn。
财务联系人：文瑾（010-67095313）
邮箱:wenjin@cpa.org.cn。
特此通知。
附件：1.会议日程
中国药学会
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