由中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会联合主办，中国药科大学、成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）、西部药谷—眉山经济开发区新区管委会承办的创新药物成药性评价高层学术论坛定于2014年11月1日至3日在四川省眉山市召开。

创新药物成药性评价高层学术论坛主要面向我国医药企业和新药研发科研院所的广大药学工作者。会议将通过特约报告和典型研发案例相结合，聚焦创新药物研发领域的新进展，介绍国内外成药性评价的前沿理念，探讨我国新药研发的国际化问题。积极推动企业创新药研发和产业化进程，促进产学研联盟形成。为我国创新药研发的发展搭建研讨平台和沟通机会，为提高我国创新药物研发领域的科技和产业化水平做贡献。

一、会议内容

本次大会将紧密围绕创新药物成药性评价主题，邀请了在成药性研究领域的多个有前瞻性和指导性的主题报告，具体如下：

在主题报告的引领下会议还设置了专题报告，内容可涉及药物筛选、药物代谢评价、毒性早期评价的新技术和新方法、药物评审分析、疾病动物模型的研发及其在新药有效性评价中的应用等领域。大会青年学术专题报告，将展示富有朝气的青年研究人员在成药性评价方面对新理论、新模式、新技术的思考。

创新药物成药性评价高层学术论坛是中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会的多年品牌会议，在创新药企业和研究单位具有很好的影响力。会议将保持一贯特色安排有相关新药评审专家主持参与的创新药物申报及成药性评价对话会，通过加强应用药理与制药工业结合实现会议搭建创新药交流平台的愿望。

二、会议安排

1．11月1日晚，委员会议；

2．11月2日，创新药物成药性评价大会主题报告；

3．11月2日晚，创新药物成药性评价及申报的对话；

4．11月3日上午，专家报告专场和青年报告专场；

5．11月3日下午，参观眉山实验猕猴繁育基地。

三、会议时间和地点

1.时间：2014年11月2至3日，11月1日报到。

2.地点：四川省眉山岷江东湖饭店

3.参加人员：科研院所、医院和企业等代表

四、会议注册费

1.收费标准