2009年6月6日至7日，中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会暨第一届全国药物临床评价研究学术大会在北京召开。全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士出席成立大会并作重要讲话，中国科协学会学术部副部长朱雪芬、国家食品药品监管局政策法规司副司长许嘉齐、科技部中国生物技术发展中心主任王宏广莅临会议并致词，中国药学会副理事长兼秘书长李少丽主持成立大会，副秘书长张晓东宣读药物临床评价研究专业委员会第一届全体委员名单。大会特邀中国工程院刘昌孝院士、中国工程院周宏灏院士作学术报告。中国药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员王睿及专委会37名委员出席了会议。大会邀请了药物临床评价研究相关领域的著名专家50多人与来自全国药物临床评价领域专家学者500多人参加了本次大会。中国药学会陈兵副秘书长、解放军总医院药材处陈迁处长也应邀出席本次大会。

桑国卫理事长在讲话中指出，胡锦涛总书记在党的十七大报告中明确提出“建立国家基本药物制度，保证群众基本用药”的目标，我们要达到这个目标，就需要在我国医药产业发展上大力推进自主创新，加强科技支撑，增强发展后劲，研发具有自主知识产权的创新药物。当前在应对国际金融危机、促进经济平稳又好又快发展为主线的国家发展战略中，创新药物研究可提供新的经济增长点，注入新的发展动力。在我国医药卫生体制改革进入实施阶段大背景下，中国药学会药物临床评价研究专业委员会的成立，具有特别重要意义。本专业委员会的成立，就是要为这个学科在我国的药学事业发展中搭建一个重要学术平台，就是要成为以规范我国创新药物临床评价研究并以我国药物临床研究与国际接轨为目标，以保障人民用药的有效性和安全性为宗旨的中国药学会分支机构。希望本专业委员会一是要全面加强学科建设，大力培育学术研究队伍；二是要推进我国药物临床研究的国际化进程，提升我国新药研发能力；三是要为促进药物上市后安全有效性再评价，保障公众的安全合理用药服务。

在民政部、中国科协大力指导下，以规范我国创新药物临床评价、促进我国药物临床研究与国际接轨并组织同行专家合作的学术交流为宗旨，由全国从事药物临床评价研究的专家学者联合发起的中国药学会药物临床评价专业委员会，在社会各界热切期盼中终于成立了。该专业委员会将为我国药物临床研究工作者搭建相互沟通交流的学术平台，研究创新药物临床评价领域面临的新问题、新挑战，为国家政府有关部门加强对药物科学决策和宏观管理提供学术支撑。

本次大会是药物临床评价研究专业领域的首次学术大会，也是国内外同行专家学者进行高层次学术交流的平台，是一次高水平、高质量研讨会。大会邀请了中国工程院刘昌孝院士、周宏灏院士等32位国内著名专家作学术报告，内容涵盖了药物临床评价最新研究进展，包括药物基因组学与临床研究，国家医疗改革进程药物临床评价领域的政策法规、我国GCP规范化研究进展、循证医学在临床研究中的应用、特殊人群的药代动力学研究等，以及抗感染、心脑血管、呼吸、儿科用药及OTC药物临床评价研究的最新进展等。此次大会将为同行之间学术交流和掌握国际最新研究动态创造良好的机会。本次大会为全面促进我国创新药物临床研究和上市后药物再评价研究水平的提高，推动中国药学会药物临床评价专业委员会的发展进程和壮大我国药物临床评价学术团队具有重要意义。